> MacuMira est la première option de traitement cliniquement prouvée, offrant une solution sûre, simple et efficace pour restaurer et améliorer votre vision.

> Nos traitements indolores et non invasifs aident les personnes atteintes de dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA) sèche à retrouver la vue.

> Les traitements actuels visant à ralentir la progression de la DMLA sèche incluent des changements de mode de vie et la prise de suppléments.

> Après 45 ans, 9 % de la population souffrira d’une perte de vision due à la DMLA sèche. Avec le temps, cette perte de vision s’aggrave, entraînant une diminution de la qualité de vie en raison de la perte d’autonomie et de la difficulté à accomplir des tâches quotidiennes telles que conduire, lire ou reconnaître les visages.

Macumira se concentre sur le confort et la durabilité des clients. Votre thérapie de la vision est administrée par des professionnels certifiés et les résultats sont visibles après les premiers traitements. La thérapie nécessite 4 traitements dans une période de 10 jours, suivi d’un seul traitement à tous les 2 à 3 mois. De plus, la prise de rendez-vous est facile et sans soucis.

1. Micro-courants : distribués sans douleur à travers les paupières fermées, sans injections, médicaments systémiques ou effets secondaires indésirables.

2. Forme d'onde brevetée : développée pour maximiser l’efficacité tout en préservant les structures délicates de l’œil intactes.

3. Système de délivrance breveté : simple à utiliser et facilement administré par un praticien certifié en soins oculaires ou un technicien ophtalmique.

4. Résultats immédiats : et amélioration visuelle optimale atteinte après le programme de traitement initial de quatre séances de 32 minutes sur 10 jours.

5. Améliorations visuelles : maintenues avec un traitement tous les 2-3 mois.

6. Mécanisme d'action : la stimulation des cellules de l’épithélium pigmentaire rétinien (EPR) améliore la formation d’ATP mitochondrial, ce qui conduit à une meilleure fonction cellulaire et à l’élimination des drusen et autres sous-produits de déchets maculaires.

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60 patients ont été inscrits à l'essai dont 40 dans le groupe de traitement et, 20 dans le groupe placebo.

Groupe de traitement :

> 48%,des patients ont amélioré leur vision d’au moins 10 lettres sur le tableau d’acuité ETDRS.

> Tous les patients du groupe de traitement ont démontré une amélioration de la vision.

> Ils on amélioré leur vision en moyenne de 8,8 lettres ETDRS, avec une augmentation moyenne de 25 % de l’acuité ETDRS, sans effets indésirables.

> Les patients traités ont maintenu leurs améliorations visuelles pendant toute la durée de l’essai.

Groupe placebo :

> La vision des patients a diminué en moyenne de 2 %.